|
«Русский инвалид»,
№ 6 (72) за июнь 1998
(№ посвящён 10-летию ВОИ),
стр. 4
|
ИНВАЛИДОВ – ВО ВЛАСТЬ!
| | | «Сейчас я, будучи колясочником, могу поехать или пойти куда угодно и при этом не чувствовать себя в чём-то обделённым. Для меня не составляет труда попросить: "Ребята, забросьте меня на восьмой этаж", – и люди помогают. В этом отношении я полностью реабилитирован. Для решения остальных проблем нам необходимы взаимодействие с властными структурами и контроль за ними», – так считает мой герой – председатель правления общества инвалидов Юго-Западного административного округа г. Москвы Игорь Евгеньевич Мишаков. По специальности он – техник-технолог по холодной металлообработке. Работал на заводе мастером, был кандидатом в мастера спорта по регби – словом, жил «как все». В 1979 году, разбившись на мотоцикле, получил травму позвоночника. Так в 31 год ему пришлось начинать жизнь заново...
|
– Долгие годы мне приходилось очень сложно, – вспоминает Игорь Евгеньевич. – Это продолжалось до тех пор, пока я не услышал, что есть такое намерение – создать организацию инвалидов, которая могла бы объединить людей, как и я, попавших в беду. После этого моя жизнь получила новый смысл – жить, чтобы отстаивать свою точку зрения, чтобы защищать права инвалидов.
В мае 1988 года состоялась учредительная конференция Московской городской организации инвалидов. В июне 1988 года была создана Черёмушкинская районная организация. Её возглавил Леонтий Парфёнников. В 1989 году Леонтий по состоянию здоровья был вынужден оставить этот пост, и председателем был избран я. В 1994 году в связи с новым территориальным делением Москвы по решению МГОИ была создана организация инвалидов Юго-Западного округа, в которую вошли организации бывших Севастопольского, Октябрьского и Черёмушкинского районов. Сейчас у нас около 14 тысяч членов, объединённых в 126 первичных организаций. Первички у нас разные, лучшие муниципальные организации – «Ясенево», «Ломоносовский» и «Академический». В них работа ведётся наиболее активно.
– Какие проблемы вам приходится решать в первую очередь?
– Проблем очень много. Например, у нас есть люди, живущие с одной почкой или с искусственной почкой. Они должны постоянно принимать дорогостоящие лекарства, но государство не даёт им эти препараты бесплатно. Поэтому мы частично оплачиваем эти расходы. Мы помогаем инвалидам в приобретении колясок. Ведь срок эксплуатации бесплатной коляски – 7 лет – сильно завышен: если человек активно двигается, через два-три года коляска просто рассыпается. Мы выходим на фирмы-производители и приобретаем коляски по более дешёвым ценам. Стараемся помочь и с приобретением автомобилей тем, кому они необходимы...
Очень большая проблема у нас с похоронами. Тех денег, которые выделяет государство, не хватает для того, чтобы достойно похоронить человека. Мы и тут помогаем чем можем. Если остаётся инвалид – одна помощь, если умирает инвалид, а остаётся здоровый член семьи – немножко другая, потому что здоровый всё-таки может как-то заработать. В любом случае мы стараемся не допустить, чтобы родственники из-за материальных трудностей отказывались хоронить своих близких. Это не по-христиански, не по-русски и просто не по-человечески.
И всё же, оглядываясь на пройденный путь, я понимаю, что сейчас нам работать неизмеримо легче. Вначале, вдобавок к «инвалидным» проблемам, были очень серьёзные столкновения с исполнительной властью. Например, то помещение, в котором мы с Вами находимся, нам выделили только после того, как я объявил голодовку.
– Когда это было?
– В 1991-1992 годах. Мы ведь начинали работать в подъездах, в квартирах. Там проводили собрания, там же раздавали гуманитарную помощь. В 1991 году уже было принято постановление о выделении обществам инвалидов помещений площадью не менее 60 квадратных метров, но чиновники не торопились его выполнять, стараясь загнать общество в тупик. И выжили мы тогда только благодаря нашим энтузиастам. Это – Ирина Викторовна Суркова, Ирина Ивановна Гаврилова, Наталья Андреевна Савина, Инна Аркадьевна Маргулис, Анна Александровна Матвеева, Светлана Михайловна Смирнова, Ирина Аркадьевна Поповец, которой, к сожалению, уже нет с нами, и многие, многие другие. Своей жизнью и своей энергией они преодолели те трудности, о которых не знают инвалиды, пришедшие в общество в последние годы.
– Выбили вы помещение, и теперь на нём красуется вывеска: «"Опель". Магазин-склад запчастей». Первое, что приходит на ум, – слухи о связях инвалидных организаций с криминальным бизнесом.
– Ну что за чушь. Это – наше хозрасчётное подразделение, которое мы создали буквально несколько месяцев назад.
– А клиентов уже много.
– Народу здесь действительно очень много за счёт того, что благодаря льготам цены у нас пониже. Инвалидам запчасти продаются и вовсе по льготным ценам. А для общества инвалидов это – хорошее финансовое подспорье. Кроме того, сотрудники магазина – молодые ребята – помогают нам, когда нужна физическая сила.
– Сколько всего в Вашей организации таких хозрасчётных подразделений?
– Три. Первое – «РИИН», швейное производство, на котором работают инвалиды-надомники. Они шьют фартуки, постельное бельё и другие изделия. Второе подразделение – ООО «Медвуд». Оно занимается распространением лекарств, шприцев и других медицинских принадлежностей. Исполнительный директор этой фирмы Рамаз Кочарадзе – инвалид-колясочник. О третьем мы уже говорили.
Эти подразделения мы создали для того, чтобы иметь дополнительные средства на реализацию наших программ. Ведь каждый раз идти с протянутой рукой в коммерческие структуры очень сложно, тем более что сейчас помогают нам всё менее и менее охотно.
Вообще Московской городской организации инвалидов необходимо ускорить работу по созданию своих производств, которые могли бы действенно финансировать нашу деятельность. Сейчас МГОИ, к сожалению, находится в таком же тяжёлом финансовом положении, как и все первички и окружные организации. Если бы у нас было своё финансирование, как у ВОС, которое имеет свои производства и за счёт этого поддерживает своих членов!
– Но сейчас ВОС плачет, что его предприятия нерентабельны...
– Сейчас все плачут. Но плакать, имея производства или не имея их, – большая разница. МГОИ несколько раз выходила на московское правительство, лично на Юрия Михайловича Лужкова с просьбой передать в её ведение часть предприятий, на которых работает 50-70% инвалидов. Прибыль от их труда должна идти на нужды самих инвалидов, а не растворяться неизвестно где.
– А где ещё вы берёте средства?
– С нами тесно сотрудничают муниципальные структуры. У них есть отдельная статья бюджета «на социальные нужды», из которой они финансируют наши программы и мероприятия. Естественно, за эти деньги мы перед ними отчитываемся. Очень хорошие отношения у нас с Красным Крестом. Например, если им надо составить списки инвалидов, нуждающихся в срочной помощи, мы им с удовольствием помогаем. Ведь мы о своих членах знаем практически всё – и нередко сами выходим на муниципалитеты и собесы с просьбами о помощи инвалидам. Доведение сведений о нуждах инвалидов до чиновников, которые должны эти проблемы решать, – одна из основных наших задач.
– А какие ещё задачи вы перед собой ставите?
– Когда к нам приходит инвалид, мы прежде всего стремимся рассказать ему всё, что он должен знать о своих правах и возможностях. Не секрет, что информации по проблемам инвалидов в общих средствах массовой информации практически нет, а о наших газетах (таких, как «Русский инвалид» или «Надежда») большинство новичков просто не знает. Меня всегда окружали люди сильные, мужественные, после травмы они помогли мне собраться и выстоять. И сейчас я стараюсь не давать инвалидам подачки, а научить их жить полноценной жизнью.
– Кстати, о подачках. В некоторых обществах инвалидов главной целью считают распределение гуманитарной помощи. Так и говорят: «Мы – благотворительная организация». Что Вы на это скажете?
– Мы как-то даже обсуждали этот вопрос на правлении, и наша точка зрения такова: вся беда началась именно тогда, когда в Россию поступила первая гуманитарная помощь. Сейчас многие люди вступают в общество только для того, чтобы им «дали». Мы, разумеется, тоже достаём и распределяем какие-то подарки или гуманитарную помощь, но в нашей работе это не главное. (Распределение помощи – это одна из задач государства.) Для нас главное – вывести инвалида в люди и сделать так, чтобы он почувствовал себя человеком, равным среди равных, показать, до какой степени он может развить свой дух, свою волю, свои силы. Я преклоняюсь перед жителем нашего округа Рубеном Саркисяном. У него не работают руки, он пишет и рисует ногой. При этом он не просто не унывает, но живёт так, как он хочет, как будто он совершенно здоров. Рубен – и поэт, и художник, и композитор, и математик, и физик, и ещё Бог знает кто... Таких людей у нас много, и они должны стать примером товарищам по несчастью.
– Один из важных шагов в реабилитации инвалида – его трудоустройство. Удаётся ли вам находить работу для своих членов где-нибудь, кроме ваших собственных подразделений?
– Эту проблему решать очень сложно. Сейчас у нас уже есть законы, регулирующие вопросы трудоустройства инвалидов, но они не выполняются. Мы ставим и перед Госдумой, и перед московским правительством вопрос о том, что должна быть конкретная мера ответственности за невыполнение законодательства. Если будет прописана ответственность, тогда мы сможем говорить с руководящими органами о решении конкретной ситуации на конкретном предприятии. Например, завод, где не трудоустраивают инвалидов, выплачивает штраф, и на эти деньги создаются современные рабочие места, с компьютерами, специально для инвалидов...
– Ну на компьютерах можно и не выходя из дома работать!
– Вы знаете, у надомной работы есть недостаток: дома человек один. А когда человек в коллективе, где есть и здоровые люди, когда он постоянно общается с ними, он сам чувствует себя здоровым. Он может передвигаться или говорить не так, как все, у него может не работать рука, но во всём остальном он – такой же человек, как и другие. У инвалида не должно быть комплекса неполноценности.
Чтобы добиться решения проблемы трудоустройства и многих других проблем, надо сделать так, чтобы наши представители были во всех властных структурах. У нас в округе это уже делается. В финансовой и жилищной комиссиях управы «Ясенево» есть представители общества инвалидов, а председатель районной организации включён в координационный совет района. Наши люди, а не кухарка, должны управлять государством! Это – наша основная цель.
– Цели у вас, что называется, с размахом. А как строится повседневная работа?
– Мы объединяем людей по интересам, по возрастным группам. Например, сейчас у нас стало очень много инвалидов старше 65 лет. Это – люди, которые после выхода на пенсию взяли инвалидность, чтобы иметь определённые льготы. Мы стараемся, чтобы с ними работали люди их возраста. Есть у нас ветераны и инвалиды Великой Отечественной войны, которых мы обязательно поздравляем 9 мая. К Дню защиты детей мы стараемся сделать приятное нашим ребятишкам-инвалидам. В День пожилого человека мы поддерживаем наших пенсионеров. А вот День инвалида (3 декабря) в нашем обществе – это прежде всего день опорников. Ведь в Европе инвалидами признаются прежде всего опорники, и именно для их поддержки по решению ООН учреждён День инвалида.
– Не секрет, что инвалиды-опорники испытывают наибольшие трудности в налаживании контактов с обществом.
– Да, сложнее всего им и, пожалуй, ещё слепым, но у тех есть своё общество. У опорника на первом месте – проблемы с передвижением: трудно на улицу выбраться, в автобус сесть. Очень сложно найти работу, так как мест, приспособленных для труда инвалидов, практически нет. А ведь среди опорников очень много людей с высшим образованием, которые могли бы и жить, и работать наравне со здоровыми людьми. Мы стараемся сделать так, чтобы эти люди жили полнокровной жизнью: ходили в театры, в кино, ездили на экскурсии, участвовали в конкурсах и соревнованиях...
– Мне говорили, что в вашей организации очень активно развивается спорт.
– Это действительно так. Я сам, ещё когда был здоровым, занимался спортом, не бросаю его и сейчас. Спорт для инвалида – это высочайшая степень его реабилитации. Он даёт не только необходимую физическую нагрузку, но и духовное развитие, великолепный эмоциональный настрой, мощный толчок к самосовершенствованию.
У нас очень хороший теннисный клуб под руководством Виктора Деменко при физкультурно-оздоровительном комплексе в Южном Бутове. Там есть всё для занятий теннисом на колясках. В нашем округе живёт чемпион России по армрестлингу, наш активист Иван Фёдорович Овчинников. Много наших людей принимает участие в автомобильных ралли, которые организует клуб МАКИ. Вот буквально сейчас мы берём под своё крыло команду баскетболистов-колясочников. Этой команде уже 7 лет, она – четырёхкратный чемпион России, неоднократный призёр европейских турниров. До недавнего времени в ней играл и я. 22-24 мая на нашей территории, в спорткомплексе Университета дружбы народов имени П.Лумумбы, пройдёт очередной чемпионат России по баскетболу на колясках.
– Но ведь для того, чтобы взять под крыло спортивную команду, нужны огромные средства...
– Мы предлагаем команде прежде всего организационную, менеджерскую помощь. А для получения средств будем искать спонсоров.
– Игорь Евгеньевич, в заключение – дежурный вопрос: что бы Вы хотели пожелать МГОИ накануне её 10-летия?
– Я хочу пожелать московской организации инвалидов здравия и долголетия. Без создания МГОИ не было бы и всероссийского общества, которое моложе нас на полгода. Московская организация – первенец, и она заслуживает большего внимания и со стороны Москвы, и со стороны российского правительства, и со стороны Центрального правления ВОИ.
Беседовала Екатерина ЗОТОВА
|